Молдова может начать производство препарата для лечения больных Covid-19

Республика Молдова вскоре сможет производить Ремдесивир, первый препарат, авторизированный в США и Европейском Союзе для лечения пациентов с COVID-19. Агентство по лекарствам объявило, что начало обсуждения с местными производителями, а также с властями других штатов, что могло бы позволить нашей стране производить этот препарат, в короткие сроки и по доступной цене.

Учитывая, что всё больше и больше пациентов интубируются в отделениях интенсивной терапии, а число смертей растет день ото дня, Молдова хочет производить эффективный препарат, востребованный многими странами мира. Ремдесивир производится американской компанией, и власти Кишинева ведут переговоры о получении лицензии, чтобы этот препарат также производился в Республике Молдова.

«Это означает, что Республика Молдова сможет поставлять Ремдесивир через местных производителей в соответствии с формулой, установленной основным производителем. Это, прежде всего, гарантия что в очень короткие сроки продукт дойдет до пациетов. Второй аспект — это доступность, цена, которая также будет снижена за счёт отсутствия логистических расходов», — заявил директор Агентства лекарств и медицинских изделий Еремей Присеажнюк.

Многие из лекарств, используемых сегодня для лечения пациентов с новым коронавирусом в больницах страны, производятся местной компанией Balkan Pharmaceuticals, которая присутствует на рынке Молдовы почти 15 лет. Соответственно, производятся десятки тысяч доз фамотидина, дексаметазона, парацетамола, всего 12 лекарственных препаратов, которые сегодня широко используются в лечении пациентов с инфекцией COVID-19 в Молдове. Для производства лекарственных препаратов на фабрике ежедневно работают 240 сотрудников. Всего в портфолио этой фабрики, на сегодняшний день 245 наименований препаратов различных групп. Завод имеет три производственных комплекса, имеющая международную аккредитацию с сертификатом GMP. Администрация компании,  заверяет, что сразу после получения лицензионного права не более чем через три месяца можно будет начать производство нового препарата.

Прокрутить вверх